特点及优势
特异性
GoldHotStart Taq DNA聚合酶可最大程度减少反应前(零循环)的非特异性扩增产物的产生。随着PCR温度的升高,激活的HotStart Taq聚合酶会准确扩增正确的靶序列
灵敏度
最大程度地减少了非特异性反应,出色的灵敏度和扩增效率可以检测痕量样品
便利性
每个PCR管均包含客户所需的DNA聚合酶以及PCR反应所需的所有成分,只需添加DNA模板和D.W.即可立即进行PCR反应。 此外,由于包含了电泳所需的示踪染料和沉淀剂,因此易于使用,无需添加sample loading buffer
稳定性
在PCR反应混合物中加有稳定剂并冻干,即使在长时间保存后也能维持稳定的酶活性
兼容性
兼容各种样本类型。如gDNA模板、低拷贝靶标等
再现性
ISO 9001质量体系下的批量生产可最大程度地减少批次之间的差异,即使在重复实验中也可得到可重复的实验结果
应用
• High specificity PCR
• High sensitivity PCR
• gDNA template PCR
• Low-copy target PCR
• Multiple primer pairs PCR
• cDNA template PCR
• TA cloning
实验数据
Figure. Comparison of PCR amplification efficiency between AccuPower® GoldHotStart Taq PCR PreMix from Bioneer and other supplier’s Hotstart PCR master mix.
The cycling conditions for AccuPower® GoldHotStart Taq PCR PreMix were 95°C for 5 min, 30 cycles of 95°C for 30 sec, 55°C for 30 sec and 72°C for 30 sec. PCR reactions using other supplier’s PCR master mix were performed according to each supplier's protocol.
Target : human insulin receptor gene.
Lane M; 100 bp DNA Ladder(Cat. No. D-1030, Bioneer)
Lane 1; 10 ng of human genomic DNA
Lane 2; 1 ng of human genomic DNA
Lane 3; 100 pg of human genomic DNA
Lane 4; 10 pg of human genomic DNA